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根据匹兹堡大学研究人员领导的一项新研究，在患有黑色素瘤的小鼠中，益生菌从肠道传播并在肿瘤中建立，在那里它们直接刺激免疫细胞，使癌症免疫疗法更有效。

今天(4 月 6 日)发表在《细胞》杂志上的这项研究表明，罗伊氏乳杆菌通过分泌一种叫做吲哚-3-醛 (indole-3-aldehyde) 或 I3A 的化合物来刺激抗癌 T 细胞。当研究人员给小鼠喂食富含氨基酸色氨酸(细菌将色氨酸转化为 I3A)的饮食时，免疫治疗药物对抑制肿瘤大小和延长生存期具有更强的作用。这些发现为临床试验奠定了基础，以测试 I3A 治疗或益生菌与饮食相结合是否可以改善接受免疫治疗的黑色素瘤患者的预后。

“我们知道肠道微生物会影响免疫疗法的反应，但关于它们如何做到这一点以及它们是从肠道起作用还是必须在肿瘤部位起作用，仍然存在很大的问题，”资深作者 Marlies Meisel 博士说。 ，皮特医学院免疫学系助理教授，UPMC 希尔曼癌症中心癌症免疫学和免疫治疗项目 (CIIP) 成员。“我们的研究首次表明，口服细菌通过转移到肠道外的肿瘤，直接影响肿瘤中的免疫细胞，从而提高了癌症免疫疗法的疗效。”

肠道微生物组是免疫疗法(帮助人体免疫系统识别和杀死癌细胞)对某些患者有效但对其他患者无效的一个重要因素。最近的几项研究还发现益生菌补充剂与黑色素瘤患者的免疫治疗反应之间存在联系。

为了了解更多信息，Meisel 和她的同事将罗伊氏乳杆菌(一种通常是市售益生菌的一部分)喂给患有黑色素瘤的无菌小鼠。他们表明细菌从肠道移动到肿瘤，在那里它们随着时间的推移建立并持续存在。

与未接受细菌的对照小鼠相比，给予罗伊氏乳杆菌的小鼠在肿瘤部位有更多更有效的 CD8 或“杀手”T 细胞，肿瘤缩小得更多，小鼠寿命更长。

L. reuteri 的作用不仅限于黑色素瘤。在腺癌、纤维肉瘤和乳腺癌的小鼠模型中，这种细菌同样移动到肠道以外的肿瘤并抑制了癌症的生长。

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